报价前请准备一份文件清单。
请提供目的地国家/地区、收货进口商、确切的产品和制造商、规格、剂型、包装规格和数量。请列出每份所需文件，并说明是否需要原件、电子版、翻译件或认证文件。请目的地进口商或其顾问确认适用要求。
请提供确切的产品、您的角色和目的地，以便我们共同审核库存情况、处方或许可证要求以及相关支持文件。
核对商业信息和包装信息
请同时审核供应商和收货人信息、产品描述、数量、包装单位、货币和订单参考号。印度的通用出口单据框架包括运输单据、商业发票/包装信息和相关的出口申报单。特定产品的限制或目的地规定可能需要其他记录。
区分 COA 和 COO
分析证书 (COA) 报告特定样品或批次的分析结果，并对照规格进行核对。请核实产品、规格、批次、生产商和出具实验室。原产地证书 (COO) 涉及货物的原产地；它与 COA 不同，也不能替代产品批准或进口许可证。
查询实际产品和批次
如适用，请索取制造商信息、成分、批号、生产日期和有效期、标签或说明书以及约定的批次文件。文件可用性可能因制造商、产品和订单而异。在做出进口决定前，请务必确认所有记录的准确性。
了解单据支持的局限性
营业执照、产品目录、报价单、COA 或 COO 本身并不代表已获得在所有国家/地区供应该药品的许可。接收进口商必须确认特定产品的合法途径。我们不提供通用证书包或清关保证。
相关买家信息
参考指南
常见问题解答
COA 和 COO 是同一份文件吗？
否。COA 描述的是对特定样品或批次的分析测试。COO 涉及货物的原产地。两者都不自动授予上市许可或进口许可。
是否所有产品都具备所有要求的证书？
不一定。供货情况取决于产品、制造商、批次、订单和目的地。请在报价前列出您的需求，并询问可以提供哪些确切的记录。