報價前準備文件清單
請提供目的地國家、收貨進口商、確切的產品和製造商、規格、劑型、包裝規格和數量。請列出每份所需文件，並說明是否需要原件、電子版、翻譯或認證文件。請目的地進口商或其顧問確認適用要求。
請提供確切的產品名稱、您的角色和目的地，以便我們共同審核產品供應情況、處方或許可證要求以及相關支援文件。
請核對商業資訊及包裝訊息
請同時審核供應商及收貨人資訊、產品說明、數量、包裝單位、貨幣及訂單編號。印度的通用出口單據框架包括運輸單據、商業發票/包裝資訊和相關的出口申報單。特定產品的限製或目的地規定可能需要額外的記錄。
區分 COA 與 COO
分析證書 (COA) 報告特定樣品或批次的分析結果，並與規格進行比對。請核對產品、規格、批次、製造商和出具實驗室。原產地證書 (COO) 涉及貨物的原產地；它與 COA 不同，也不能替代產品批准或進口許可證。
查詢實際產品和批次
如適用，請索取生產商資訊、成分、批號、生產日期和有效期限、標籤或說明書以及約定的批次文件。單據的可用性可能因生產商、產品和訂單而異。在做出進口決定之前，請務必確認所有記錄的準確性。
了解單據支持的局限性
營業執照、產品目錄、報價單、COA 或 COO 本身並不代表在所有國家/地區均獲準供應藥品。接收進口商必須確認特定產品的合法途徑。我們不提供通用的證書包或清關保證。
相關買家訊息
參考指南
常見問題解答
COA 和 COO 是同一份文件嗎？
否。 COA 描述的是特定樣品或批次的分析測試。 COO 涉及貨物的原產地。兩者都不自動授予上市許可或進口許可。
每種產品是否都具備所有要求的證書？
不一定。可用性取決於產品、製造商、批次、訂單和目的地。請在報價前列出要求，並詢問可以提供哪些確切的記錄。