Pandaigdigang mapagkukunan ng parmasyutiko

Suporta sa Dokumentasyon ng Pag-export ng Pharma

Suporta sa dokumento ng pag-export ng parmasyutiko para sa mga invoice, mga detalye ng pag-iimpake at mga magagamit na talaan ng tagagawa o batch, na naaayon sa mga kinakailangan sa pagtanggap ng mamimili.

Pinapatakbo ni: Radical Enterprises
Ibahagi ang eksaktong produkto, ang iyong tungkulin, at destinasyon upang ang pagkakaroon, mga kinakailangan sa reseta o lisensya, at mga sumusuportang dokumento ay masuri nang magkasama.

Maghanda ng checklist ng dokumento bago ang sipi

Ibahagi ang bansang patutunguhan, ang tatanggap na importer, ang eksaktong produkto at tagagawa, ang lakas, anyo ng dosis, laki ng pakete at dami. Ilista ang bawat hiniling na dokumento at kung kinakailangan ang orihinal, elektronikong kopya, pagsasalin o pagpapatotoo. Ipakumpirma sa importer ng patutunguhan o sa tagapayo nito ang mga naaangkop na kinakailangan.

Pagtugmain ang impormasyon sa komersyal at pag-iimpake

Suriin ang mga detalye ng supplier at consignee, mga paglalarawan ng produkto, mga dami, mga yunit ng pakete, pera at mga sanggunian ng order nang magkasama. Kasama sa pangkalahatang balangkas ng dokumento ng pag-export ng India ang mga dokumento sa transportasyon, impormasyon sa komersyal na invoice/pag-iimpake at ang kaugnay na deklarasyon ng pag-export. Ang mga paghihigpit na partikular sa produkto o mga patakaran sa destinasyon ay maaaring mangailangan ng mga karagdagang talaan.

Pag-iba-ibahin ang COA mula sa COO

Ang isang Sertipiko ng Pagsusuri (COA) ay nag-uulat ng mga resulta ng pagsusuri para sa isang natukoy na sample o batch laban sa mga detalye. Suriin ang produkto, lakas, batch, tagagawa at laboratoryo na nag-isyu. Ang isang Sertipiko ng Pinagmulan (COO) ay tumutukoy sa pinagmulan ng mga produkto; hindi ito katulad ng isang COA at hindi kapalit ng pag-apruba ng produkto o isang permit sa pag-import.

Suriin ang aktwal na produkto at batch

Kung mayroon at naaangkop, hilingin ang impormasyon ng tagagawa, komposisyon, numero ng batch, petsa ng paggawa at pag-expire, label o leaflet at ang napagkasunduang mga dokumento ng batch. Ang pagkakaroon ng dokumento ay maaaring mag-iba ayon sa tagagawa, produkto at order. Kumpirmahin ang eksaktong mga tala bago umasa sa mga ito para sa isang desisyon sa pag-import.

Unawain ang mga limitasyon ng suporta sa dokumentasyon

Ang lisensya sa negosyo, listahan ng katalogo, sipi, COA o COO ay hindi mismo nagtatatag ng pag-apruba upang magsuplay ng gamot sa bawat bansa. Dapat kumpirmahin ng tumatanggap na importer ang legal na ruta para sa partikular na produkto. Walang ipinangakong pangkalahatang pakete ng sertipiko o garantiya ng customs-clearance.

Mga madalas itanong

Iisa ba ang dokumento ng COA at COO?

Hindi. Inilalarawan ng A COA ang analytical testing para sa isang natukoy na sample o batch. Ang A COO ay tumutukoy sa pinagmulan ng mga produkto. Hindi awtomatikong nagbibigay ng pahintulot sa marketing o pahintulot sa pag-import ang alinman sa mga ito.

Magkakaroon ba ang bawat produkto ng bawat hiniling na sertipiko?

Hindi kinakailangan. Ang availability ay depende sa produkto, tagagawa, batch, order at destinasyon. Ilista ang mga kinakailangan bago ang quotation at tanungin kung aling eksaktong mga tala ang maaaring ibigay.